Про це йдеться у розпорядженні Держслужби лікарських засобів ще від 12 грудня 2012 року, яке «Українській правді» надали в прес-службі депутата від «Батьківщини» Андрія Сенченка.
Держслужба з лікарських засобів тимчасово заборонила «реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій» вакцини на підставі результатів перевірки ліцензійних умов виробництва ліків фірмою «Фармстандарт-Біолік».
 |
 |
Як відомо, раніше Генпрокуратура ухвалила постанову про проведення перевірки щодо дотримання законодавства Мінздоров’я при закупівлі вакцин виробництва «Фармстандарт-Біолік».
Сенченко, який направив відповідний запит до Генпрокуратури, заявляв, що підприємство сина Богатирьової «Фармстандарт-Біолік» виробляє смертельно небезпечні вакцини проти гепатиту В, які МОЗ закуповує у рамках державної програми.
Він також стверджує, що в Україні після щеплення від сина Богатирьової померло 11 дітей.
